9-річний Тимофій Шаповал потребує коштів на лікування від онкологічної недуги: терміновий збір

10 квітня 2021, 11:00   0

Тимофій Шаповал, 9-річний полтавець, продовжує боротися зі страшною недугою, і нині родині потрібні кошти, аби врятувати дитину. Минулоріч ми писали, що у хлопчика діагностували гліому (пухлину головного мозку). 

Пухлина була в дуже небезпечному місці, з поширенням у стовбур головного мозку. Столичні лікарі змогли зробити операцію, проте, як виявилося тоді, на цьому лікування третьокласника тоді практично зупинилося, адже медики досі не можуть встановити точний діагноз. При цьому пухлина росла і далі.

– Я щиро сподівалася і вірила всім серцем, що більше не буде таких постів на моїй сторінці, але мені знову довелось звернутися до всіх небайдужих людей по допомогу. Більше року тому завдяки допомозі людей ми збирали Тимошеньці на першу операцію. Лікарі тоді нас дуже підганяли, тобто пухлина у стовбурі головного мозку, і зволікання з операцією могло коштувати життя. Тому прийняли рішення залишатися в Україні. Операцію зробили, але визначити тип пухлини не змогли Три лабораторії в Україні та Канаді написали, що матеріалу недостатньо, і вони не можуть встановити діагноз. Брали ліквор на різні види захворювань, надіслали знову в Канаду та Німеччину, нічого не знайшли. Перевели у відділення ІХТ в Охматдиті, бо попередньо діагностували «не виключена лімфома ЦНС», зробили КТ всього організму, шукаючи осередки ураження. Слава Богу, що не знайшли. Знову брали ліквор (на туберкульоз, бореліоз, СНІД тощо), робили багато інших обстежень крові і не лише крові. У результаті лише пухлина в голові. У виписці написано, що повторна операція призведе до смерті. Ми відмовились оперувати його знову в Україні. Тоді з Охматдиту Тимофія просто виписали додому для спостереження. Без лікування, – ділиться Людмила, мама хлопчика.

Як розповіла мама, після операції дитина стала інвалідом, у Тимофія ускладнення з неврології (центральний пропарез зліва, пропарез лицьового нерва, бульбарний синдром (кашляє, має зміни в голосі та давиться під час їжі) у хлопчика дизартрія (хитається під час час прогулянок). Вторинна паралітична косоокість лівого ока, парез відведення ока, тремор рук, швидка втомлюваність, слабкість, головні болі, стрибки тиску.

Рік тому родина возила дитину в Москву в клініку Бурденка. Там нейрохірурги сказали, що необхідно робити повторно операцію, бо ж діагнозу немає. Якщо пухлина не буде швидко рости, є час почекати, відновитись, робити контроль МРТ. Останнє МРТ викликало занепокоєння в лікарів у Києві. Диски відправили у Москву, звідти отримали підтвердження, що пухлина є, причому треба робити операцію нині, поки дитина у стабільному стані.

– Ми приймаємо дуже тяжке рішення – їхати в Москву! Тяжке, бо моєму 9-річному хлопчику знову доведеться пройти весь цей шлях і складну операцію на головному мозку. Оскільки ситуація в цей час не покращується, і є пухлина росте, то це однак наш шанс! – каже пані Людмила.

Вартість операції попередньо – близько 12 тисяч доларів (360 000 грн.) Точно буде відомо після оформлення документів! Через пандемію пускають лише з підписанням на госпіталізацію, тому близько двох тижнів приїжджає проводити в Москві до госпіталізації, буде готово приймати документи та проводити обстеження до операцій. Потом буде точний рахунок. Скоро потребується подальше лікування буде залежати від операцій та від встановленого діагнозу.
Термін для збору – приблизно 2-3 тижні.
Родина звертається до всіх, хто може підтримати хоча б невеликою сумою коштів, аби допомогли.

Реквізити для допомоги:

5168 7427 2176 7634 «ПриватБанк»,
5375 4141 1301 3360 «МоноБанк» – мама Людмила Володимирівна Шаповал.

До теми: Українські лікарі не можуть встановити діагноз 8-річному полтавцю: родина просить допомогу

Автор: Ніна Король

Допомога 10 квітня 2021, 11:00

Щоб писати коментарі

Авторизуйтесь
Вибір редакції