Третьокласниці з Полтави Анастасії Шишацькій потрібна допомога на лікування, аби повноцінно жити

13 грудня 2021, 10:25   0

Анастасія Шишацька навчається у 3 класі школи №5 Полтави. Нині дівчинці та її родині дуже потрібна  фінансова підтримка.

Справа в тому, що дівчинка від народження живе із захворюванням муковісцидоз, а це постійне лікування, лікарняні палати. Нині хвороба прогресує і щодня для лікування дитини родині потрібні значні кошти. 

 – Діагноз моїй доні встановили від народження. Із 10 вересня цього року по 15 жовтня Настенька перебувала на лікуванні в дитячій міській лікарні на Леваді з правосторонньою пневмонією. Антибактеріальна терапія не дала бажаного результату. І 24 листопада у доні знову піднялася температура, впала сутурація, внаслідок чого Настенька була підключена до кисневого концентратора, 26 листопада вона була госпіталізована з діагнозом правостороння пневмонія. Нинінаша донька потребує дуже дорогого лікування. Тепер її життя оцінюється 1240 гривень на добу. Їй потрібен препарат сульперазон, ціна якого від 303 гривень за 1 грам, а Насті треба 4 грами на добу, – розповіла Марія Яременко, мама дівчинки.

У лікарнях Настя проводить по кілька разів на рік тривалий час

Настенька – дуже весела, життєрадісна дівчинка, дівчинка-сонце.

Школа, де навчається Настя, вже підключилась до збору коштів, аби допомгти в лікуванні учениці. Однак кошти потрбні постійно.

– Будь ласка, допоможіть нам одужати, – звертається мама дитини. – Як працювати з благодійними фондами, ми не знаємо, звертались до кількох, але марно. Іншого виходу, як звернутись до людей, не бачимо.

Хто може підтримати родину в біді, номер карти «Приватбанку»:

5168 7573 6629 6350 на ім’я Яременко Марії Олександрівни.

Коли немає загострення, дівчинка весела та рухлива

Муковісцидоз – рідкісне генетичне захворюванням, системне спадкове. Воно характеризується ураженням залоз зовнішньої секреції, важкими порушеннями функцій органів дихання. В Україні людей з таким діагнозом лише близько 1000. При такому діагнозі страждають всі внутрішні органи, легені забиваються в’язким слизом, жовч стає густа, необхідна щоденна  дорога терапія для підтримки.

Історію хлопчика, який живе з муковісцидозом та шлях боротьби читате тут: полтавцю пересадили печінку мами: як живе хлопчик, за якого не брались лікарі. ФОТО.

Автор: Ніна Король

Допомога 13 грудня 2021, 10:25

Щоб писати коментарі

Авторизуйтесь
Вибір редакції